Poikkeuslupa ohjeita: Väriristeytys- ja uroksen jälkeläismäärän ylitys
Väriristeytys poikkeuslupakriteerien päivitys ja uroksen jälkeläismäärän ylityksen hakemiseen kriteerit.
Väriristeytys poikkeuslupakriteerien päivitys ja uroksen jälkeläismäärän ylityksen hakemiseen kriteerit.
SKSK ry:n jalostustoimikunta pyrkii tekemään anomuksen kääpiösnautsereiden PRA-B1 HIVEP-geenitestitulosten tallentamisesta Kennelliiton jalostustietojärjestelmään (KoiraNet) 2021 aikana.
"Geenitestien tulokset väreittäin" -osioon on lisätty lisämerkintä, joka kertoo mikäli terveeksi testattu koira on kliinisesti sairas kyseisen sairauden osalta.
Jos olet saanut itse koirasi geenitestitulokset Laboklinilta, mutta niitä ei vielä kahden viikon sisään kerhon sivuilla näy, laittaisitko tulokset osoitteeseen: jalostustoimikuntasksk@gmail.com
Lisäämme jo aiemmin ilmoitettuja tuloksia uudelle geenitulos-sivulle, joten jos olet ilmoittanut koirasi tuloksen ja se puuttuukin nyt sivuilta, malta hetki, päivitämme sivuja.
Hiljattain on julkaistu kaksi tieteellistä artikkelia kääpiösnautsereilla esiintyvän etenevän verkkokalvorappeuman (progressiivinen retinan atrofia, PRA) kliinisistä ja geneettisistä löydöksistä.
Laboklinin kanssa neuvoteltu geenitestipaketti nyt saatavilla.
Charcot-Marie-Tooth type 4B2 on perinnöllinen kääpiosnautsereilla esiintyvä ääreishermoston sairaus. Sairauden oireet näkyvät nuorilla, alle 2-vuotiailla koirilla: ne pulauttavat ruokansa ylös laajentuneesta ruokatorvesta...
Syksyn 2020 luonnetestiviikonlopun testatut koirat
Ennakkotietona että jalostustoimikunta on neuvotellut kääpiösnautsereille geenitestien rotupaketin Laboklinin kanssa. Lisää tietoa kotisivuille kun yksityiskohdat saadaan sovittua loppuun.
Suomen Kääpiösnautserikerho ry:n Jalostustoimikunnan kannanotto PRA-B geenitestaukseen. Kääpiösnautsereiden PRA-B (progressive retinal atrophy) testaukseen on vuoden 2020 keväästä lähtien ollut markkinoilla kaksi erilaista testiä,
Laboklinin valikoimaan on tullut uusi PRA B testi, joka pohjautuu Helsingin yliopiston (Maria Kaukonen) tutkimukseen.
Terveystietopankin julkisten tietojen avulla lisätään avoimmuutta rotumme sairauksista sekä luodaan rodulle terveempää tulevaisuutta.
Helsingin yliopiston tutkimus sokeutuvista koirista kuvaa verkkokalvon säätelyalueen geenimuunnoksen, joka johtaa verkkokalvon geenien epänormaaliin toimintaan ja lopulta koiran sokeutumiseen. Verkkokalvorappeumaa sairastaa kaksi
1.3. lähtien SKSK ry:n jalostustarkastuksissa on käytössä uudistettu jalostustarkastuslomake.
Vuoden 2020 jalostuspäivät luentoineen ja jalostustarkastuksineen pidetään Kuopiossa
Ruotsissa on löydetty kaksi geenivirheen HES7 kantajaa, joiden pennuissa on 5/7 kuollutta sairastunutta ja 2 geenivirheen kantajaa.